Calcium Channel 抑制剂

Calcium Channel 抑制剂 (296):

目录号	产品名	作用方式	纯度

HY-13433

Thapsigargin 毒胡萝卜素	Inhibitor	99.95%
Thapsigargin，内质网应激诱导剂，是一种微粒体 Ca²⁺-ATPase 抑制剂。Thapsigargin 能有效抑制不同细胞类型的病毒 (HCoV-229E、MERS-CoV、COVID-19) 复制。

HY-W009724

2-Aminoethyl diphenylborinate	Inhibitor	99.86%
2-Aminoethyl diphenylborinate (2-APB) 是一种细胞通透性 Inositol triphosphate receptor (IP3R) 抑制剂。2-Aminoethyl diphenylborinate 抑制 store-operated Ca²⁺ (SOC) 通道，并激活一些 TRP 通道 (V1、V2 和 V3)。同时 2-Aminoethyl diphenylborinate 对血管痉挛具有抑制作用。高浓度 2-Aminoethyl diphenylborinate 在神经组织中具有特异性的抗炎和抗氧化效果。

HY-10805

Almorexant 阿莫伦特	Inhibitor	99.71%
Almorexant (ACT 078573) 是一种口服有效且竞争性的双 orexin receptor 拮抗剂，K_d 分别为 1.3 nM (OX1) 和 0.17 nM (OX2)。Almorexant 可逆地阻断食欲素-A 和食欲素-B 多肽信号。Almorexant 完全阻断细胞内 Ca²⁺ 信号通路。Almorexant 刺激 AsPC-1 细胞 caspase-3 活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-103316

trans-Ned 19	Inhibitor	99.33%
trans-Ned 19 是一种 NAADP 拮抗剂和 TPC 阻断剂，抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中的钙信号 (calcium signal) 和响应低组胺浓度的大鼠主动脉松弛。

HY-P0189A

ω-Conotoxin GVIA TFA	Inhibitor	99.20%
ω-Conotoxin GVIA TFA 是一种 N 型钙通道 (Ca²⁺ channel) 抑制剂。

HY-B0246

Carbamazepine 卡马西平	Inhibitor	99.95%
Carbamazepine 是一种具有口服活性的压敏钠离子通道阻断剂，IC₅₀ 为 131 μM。Carbamazepine 可阻断电压门控 Na⁺、Ca²⁺ 和 K⁺ 通道，也是一种 HDAC 抑制剂 (IC₅₀: 2 μM)。Carbamazepine 是一种抗惊厥试剂，可用于癫痫和神经性疼痛的研究。

HY-13764

Tetrandrine 汉防己甲素	Inhibitor	99.91%
Tetrandrine (NSC-77037; d-Tetrandrine) 是一种双苯基异喹啉生物碱，抑制电压门控钙离子通道 (ICa) 和 Ca²⁺ 激活的钾离子通道。

HY-A0057

Gabapentin 加巴喷丁	Inhibitor	≥98.0%
Gabapentin 是一种口服有效的 P/Q 型 Ca²⁺ 通道阻滞剂。Gabapentin 抑制神经元 Ca²⁺ 内流和减少神经递质释放。Gabapentin 是 GABA 类似物，可用于缓解神经性疼痛。

HY-B0561

Spironolactone 螺内酯	Inhibitor	99.66%
Spironolactone 是一种醛固酮拮抗剂，作用于醛固酮矿物质皮质激素受体 (IC₅₀=24 nM) 和雄性激素受体 (IC₅₀=77 nM)，促进足细胞自噬 (autophagy) 并调节疼痛。Spironolactone 通过减少血管紧张素 II 诱导的炎症改善高血压相关的血管肥大和重构，并通过 PIT1 依赖性信号减少醛固酮引起的血管及软组织钙化，还能通过降低氧化应激和恢复 NO/GC 信号传导减轻 Ⅱ 型糖尿病小鼠的血管功能障碍；低浓度时，它及其代谢物可干扰肾上腺皮质中醛固酮的生物合成，并抑制电压依赖性 Ca²⁺ 通道以发挥抗高血压作用。

HY-131614

TPC2-A1-N	Inhibitor	99.86%
TPC2-A1-N 是一种强大的 Ca²⁺-可渗透双孔通道 2 (TPC2) 的激动剂，通过模拟 NAADP 的生理作用发挥作用。TPC2-A1-N 可诱导 TPC2 显著的 Ca²⁺ 响应 (EC₅₀=7.8 μM)，这种响应并可被一些 TPC 阻断剂阻断。TPC2-A1-N 可用于检测完整细胞中 TPC2 通道的不同功能。

HY-12542

Dantrolene 丹曲洛林	Inhibitor	≥98.0%
Dantrolene 是一种具有口服活性的、非竞争性谷胱甘肽还原酶抑制剂，K_i 为 111.6 μM，IC₅₀ 为 52.3 μM。Dantrolene 是一种兰尼定受体 (RyR) 拮抗剂和 Ca2+ 信号稳定剂。Dantrolene 是一种直接作用的骨骼肌松弛剂。Dantrolene 可用于肌肉痉挛、恶性高热、亨廷顿病和其他抗精神病药恶性综合征的研究。

HY-B0265

Nimodipine 尼莫地平	Inhibitor	99.86%
Nimodipine (BAY-e 9736) 是一种具有口服活性，耐受性良好的光敏二氢吡啶钙拮抗剂。Nimodipine 可以用于脑血管疾病的研究。

HY-103312

Xestospongin C	Inhibitor
Xestospongin C ((-)-Xestospongin C) 是一种选择性、可逆的肌醇 1,4,5-三磷酸受体 (IP3R) 抑制剂。Xestospongin C 是肌膜/内质网Ca²⁺ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂。Xestospongin C 阻断 IP3 诱导的 Ca²⁺ 从小脑微粒体释放，IC₅₀ 为 358 nM。Xestospongin C 是研究神经元和非神经元细胞中 IP3R 和 Ca²⁺ 信号的结构和功能的工具。

HY-B0280

Ranolazine 雷诺嗪	Inhibitor	99.79%
Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 I_Na 和 I_Kr 的 IC₅₀ 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。

HY-17404

Cilnidipine 西尼地平	Inhibitor	99.92%
Cilnidipine 是一种长效的第二代二氢吡啶类 Ca²⁺ 通道阻断剂，可有效作用于 L 和 N 型 Ca²⁺ 通道^[1]。具有抗高血压作用。

HY-12515A

Nicardipine hydrochloride 盐酸尼卡地平	Inhibitor	99.80%
Nicardipine hydrochloride (YC-93) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，可阻断心脏钙通道，IC₅₀ 为 1 μM。 Nicardipine hydrochloride 可用于研究慢性心绞痛以及控制血压。

HY-N6778

Paxilline 蕈青霉素	Inhibitor	99.83%
Paxilline 是一种来自 Penicillium paxilli 的吲哚生物碱霉菌毒素，通过封闭通道的阻断机制有效地抑制 BK 通道。 Paxilline 也能抑制肌质网 Ca²⁺ 刺激的 ATP 酶 (SERCA)，对不同亚型的 SERCA 作用的 IC₅₀ 值为介于 5 μM-50 μM 之间。 Paxilline 具有显着的抗惊厥活性。

HY-12507

GSK-7975A	Inhibitor	99.79%
GSK-7975A是高效有口服活性的 CRAC 通道抑制剂。

HY-17402

Nisoldipine 尼索地平	Inhibitor	99.36%
Nisoldipine(BAY-k 5552; Sular)是高效特异的L型Cav1.2通道阻断剂，IC50为10 nM。

HY-148816

SG-094	Inhibitor
SG-094 是一种有效的 TPC2 抑制剂，具有抗增殖活性。SG-094 可用于癌症相关研究。

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